30 novembre (Reuters) - Un panel d'experts conseillant le régulateur américain des médicaments a recommandé mardi, à une majorité étroite, l'autorisation en urgence du traitement antiviral contre le COVID-19 développé par le laboratoire Merck
MRK.N .
Si la FDA décide de suivre cette recommandation, il s'agira du premier traitement par voie orale autorisé aux Etats-Unis depuis le début de la pandémie de coronavirus, début 2020.
Il est probable qu'une autorisation du molnupiravir, le nom du traitement par gélules développé par Merck, soit limitée aux personnes présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie.
Ce vote est intervenu alors que l'apparition du variant Omicron du coronavirus a ravivé les inquiétudes sanitaires à travers le monde, avec la crainte qu'une nouvelle vague de la pandémie pèse sur l'économie.
(Reportage Manas Mishra à Bangalore; version française Jean Terzian)
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer